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        肺動脈高壓病理改變有哪些您知道嗎?

        肺動脈高壓是一種極度嚴(yán)重的疾病,而且患有這種疾病的人大多數(shù)是年輕人。所以,對于我們新的一代人,在平常的生活中多點(diǎn)了解健康保健方面的知識非常重要。每一種疾病的發(fā)作都有一個(gè)時(shí)間,疾病雖然可怕,但只要人們在日常生活提前預(yù)防,早發(fā)現(xiàn),早治療,一定能遠(yuǎn)離疾病。那么,對于肺動脈高壓的病理改變知識您了解過嗎?下面,請百濟(jì)藥師為您做詳細(xì)的說明。

        肺動脈高壓主要累及肺動脈和右心,表現(xiàn)為右心室肥厚,右心房擴(kuò)張。肺動脈主干擴(kuò)張,周圍肺小動脈稀疏。肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞增生肥大,血管內(nèi)膜纖維化增厚,中膜肥厚,管腔狹窄,閉塞,扭曲變形,呈叢狀改變。肺小靜脈也可以出現(xiàn)內(nèi)膜纖維增生和管腔阻塞。 IPAH特征性的病理改變?yōu)榉涡用}管壁增厚,可涉及中層、內(nèi)膜和外膜。有肺小動脈閉塞、向心性內(nèi)膜增厚的改變。較大的血管可有叢狀損傷和偏心性內(nèi)膜增厚。肺動脈高壓與肺動脈管壁增厚,管腔狹窄和原位血栓形成的聯(lián)合效應(yīng)有關(guān)。IPAH常見的肺小動脈的病理改變?nèi)缦拢?/p>

        1、肺動脈高壓:小動脈中膜肥厚和細(xì)動脈肌化 : 是IPAH早期的血管改變。以顯著的小動脈中膜增厚和無肌層的泡內(nèi)動脈肌化為特征。

        2、內(nèi)膜增生: 內(nèi)膜增生主要有兩種類型:①、內(nèi)膜細(xì)胞性增生,此時(shí)疾病處于較早的階段,病變具有可逆性;②、向心性板層性(洋蔥皮樣)內(nèi)膜纖維化,由肌成纖維細(xì)胞和彈力纖維組成,被豐富的無細(xì)胞結(jié)締組織基質(zhì)分隔,多屬于不可逆性改變,反映病情進(jìn)展到了較嚴(yán)重的階段。內(nèi)膜增生導(dǎo)致肺血管床減少。

        3、原位血栓形成:偏心性內(nèi)膜板層樣纖維化于肺血管隨機(jī)分布,是局部血栓形成和再通的結(jié)果,盡管有人認(rèn)為這可能是肺內(nèi)微血栓栓塞,然而至今尚未發(fā)現(xiàn)IPAH患者有微栓子來源。

        4、叢樣病變:叢樣病變是由成肌纖維細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和結(jié)締組織基質(zhì)作為襯里的內(nèi)皮管道局灶性增生,局限于小肺動脈和泡內(nèi)肺動脈,并有動脈壁擴(kuò)張和部分破壞,病變內(nèi)有纖維蛋白血栓和血小板,病變可進(jìn)入血管周圍結(jié)締組織。多發(fā)生在動脈分叉或新生動脈發(fā)源處。特發(fā)性肺動脈高壓易發(fā)生在血管外徑小于100um的動脈。叢樣病變并非是特發(fā)性肺動脈高壓所特有的病理改變,其實(shí)也見于其他疾病,如先心病左向右分流性肺動脈高壓。

        百濟(jì)藥師溫馨提醒:以上是肺動脈高壓的病理改變方面的知識。希望對您有所幫助。肺動脈高壓是一種極度嚴(yán)重的一種疾病,所以,百濟(jì)建議人們在生活中除了日常生活規(guī)律外,還需要常做全面的身體檢查,做到早預(yù)防早治療早康復(fù)。如果您還有其它的疑問,您可到我們百濟(jì)藥店,或是撥打百濟(jì)健康熱線電話:400-168-0606,百濟(jì)藥師為您提供詳細(xì)講解。

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