人血白蛋白 12.5g/瓶(25％,50ml)

本品采用靜脈輸注。
本品使用時應依據患者的疾病嚴重程度、有效循環狀況和蛋白質損失情況，結合臨床治療需要由醫生決定給予的濃度、劑量、輸注速率等。通常在開始15分鐘內，應緩慢滴注并觀察患者反應，之后可根據臨床調整輸液速度。血容量正常的患者，滴注速度一般不超過2ml/分鐘為宜。
血容量不足：為緊急情況下的救治，目的為快速擴充有效循環血量。應根據患者的病情和臨床治療需要調整給藥劑量。
燒傷患者使用白蛋白的目的應該是將血漿白蛋白濃度保持在25±5g/L的范圍內，血漿滲透壓為20mmHg(相當于血漿總蛋白濃度為52g/L)。在燒傷24小時后，根據臨床反應調整白蛋白劑量，并開始口服或腸胃外補充氨基酸，不應將長期給予白蛋白作為營養來源。
低白蛋白血癥：持續失去白蛋白的嚴重低白蛋白血癥患者可能需要較大的量。一般情況下，低白蛋白血癥的治療目標為血漿白蛋白濃度達30g/L。
新生兒高膽紅素血癥：在換血治療之前或期間，可給予白蛋白1g/kg。若為高血容量嬰兒患者，建議在換血治療前約1小時給予。
急性呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、特殊類型血液透析、血漿置換的輔助治療：結合患者具體情況及臨床應用指南推薦，由醫生酌情使用。
本品使用注意：
1.呈現混濁、沉淀、異物或瓶子有裂紋、瓶蓋松動、過期失效等情況不可使用。
2.開啟后應立即使用，限一次輸注完畢，不得分次或給第二人使用。
3.需使用單獨輸液通路，使用前用生理鹽水沖管。
4.本品可接受的稀釋劑包括0.9％氯化鈉溶液或5％葡萄糖溶液。禁用滅菌注射用水稀釋。若不正確地輸入低滲溶液(如無菌注射用水)稀釋人血白蛋白，可能造成嚴重的溶血反應和急性腎功能衰竭。

由于人血白蛋白的臨床試驗數據有限，根據國內外臨床應用的報告，靜脈注射使用人血白蛋白出現的不良反應按重要程度從高到低列表如下：
免疫系統：過敏性休克 超敏反應
呼吸系統: 喉頭水腫 支氣管哮喘 呼吸困難
循環系統: 心力衰竭
肺水腫
心肌梗死
心率失常，如房顫、心動過速或心動過緩等
高血壓
低血壓
精神障礙: 精神狂躁不安、亢奮
消化系統：消化道出血
惡心
泌尿系統: 溶血反應導致的血尿、少尿、腰痛，嚴重者可致腎功能受損
血液系統：急性溶血
神經系統：意識喪失
暈厥
頭痛
頭暈
味覺障礙
表皮和皮下組織：蕁麻疹
血管神經性水腫
皮疹
潮紅
瘙癢
汗皰疹
一般反應和注射部位改變：發熱
寒戰
(*：以上所列因臨床試驗數據有限，未能按不良反應發生率進行排序。)

人血白蛋白由人類血液中提取，
在生產過程中，已經通過篩查排除既往接觸過或體內存
在某些病原體感染的血漿供者，
并且在制備過程中采取去除或滅活某些病走的工藝，
最大程度降低血液制品傳播疾病的風險。但仍不能完全排除人類病原體(包括已知的
HBV，HCV，HIV，微小病毒B19等及目前末知或尚未得到鑒定的病原體)
潛在感染的可能性。
臨床使用人血白蛋白時應權衡利弊，并記錄所用產品的生產企業和批號。當發現可能由
本品導致的傳染性疾病時，應將病例按照相關規定進行報告。

1.在使用本品的過程中，密切觀察生命體征、尿量和電解質等實驗室數據，必要時監測血流動力學指標。如果出現超敏反應，則應立刻停止輸液。應密切監護患者生命體征，并采取有效的措施，必須警惕發生過敏性休克的風險。如出現休克，應立即開始抗休克的標準治療。
2.20％人血白蛋白溶液的膠體滲透壓相當于血漿滲透壓的4倍，輸注本品時應確保足夠的水化。應關注生命體征及實驗室指標以免循環超負荷。注意及時補液以免脫水。
3.本品含大約145mEq/L鈉，不高于2mmol/L鉀。根據需要監測患者的電解質情況，并采取適當措施恢復或維持電解質平衡。
4.若使用本品代替新鮮血漿進行大劑量血漿置換時，必須監控凝血功能和紅細胞壓積。須注意確保補充適當的其他血漿蛋白成份，如凝血因子。
5.當大劑量使用本品或快速輸注時可能會發生高血容量。在出現心血管容量超負荷的臨床癥狀時，比如頭痛、呼吸困難、血壓升高、頸靜脈充盈、中心靜脈壓升高、肺水腫，應立即停止輸注本品并重新評估患者。
6.對于失代償性心功能不全、高血壓、食管胃底靜脈曲張、肺水腫、出血傾向、嚴重貧血、腎性和腎后性無尿的患者，使用人血白蛋白后可能會帶來特定的危險，臨床使用本品時需特別注意。
7.對于有病理性毛細血管通透性增加的患者，應結合病因治療，不宜單獨給予本品。
8.對于存在腎功能不全的患者，臨床醫生根據患者的癥狀、體征、實驗室檢查綜合評估利弊，酌情使用本品。
9.有臨床研究發現，超大劑量使用人血白蛋白相比生理鹽水存在增加急性顱腦創傷患者死亡率的風險。但死亡率差異的潛在機理還不明確，建議有嚴重外傷腦損傷的患者使用本品應遵循相關臨床治療指南。