蘇泰達（索凡替尼膠囊） 50mg*14粒*3板

本品應在有腫瘤治療經驗的醫生指導下使用。
推薦劑量和服用方法
每次300mg(6粒)，每日1次;連續服藥(每4周為一個治療周期)。本品可隨低脂餐(500 千卡，約20％脂肪)同服或空腹口服，需整粒吞服。建議每日同一時段服藥，如果服藥后患者嘔吐，無需補服;漏服劑量，不應在次日加服，應按常規服用下一次處方劑量。
治療時間
按治療周期持續服藥，直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。
劑量調整
在用藥過程中醫生應密切監測患者，根據患者個體的安全性和耐受性調整用藥，包括暫停用藥、降低劑量或永久停用本品。劑量調整應遵循“先暫停用藥再下調劑量”的原則。
暫停用藥后，如4周內不良反應恢復至<1級，建議在醫生指導下調整劑量:第一次劑量調整至每日250 mg (5粒) ;第二次劑量調整至每日200 mg (4粒) ;若仍不耐受，則可以考慮200mg每日- -次服藥3周停藥1周或永久停藥。劑量調整基本原則見表1;針對蛋白尿的劑量調整原則見表2;針對肝功能異常的劑量調整原則見表3。
肝功能不全患者
目前尚無本品對肝功能不全患者影響的相關數據，輕中度肝功能不全患者須在醫生指導下慎用本品并嚴密監測肝功能，重度肝功能不全患者禁用。
腎功能不全患者
目前尚無本品對腎功能不全患者影響的相關數據，輕度腎功能不全患者無需調整起始劑量，中重度腎功能不全患者須在醫生指導下慎用本品。

本說明書描述了在臨床研究中觀察到的判斷為可能由索凡替尼引起的不良反應及其近似的發生率。由于臨床研究是在各種不同條件下進行的，在一個臨床研究中觀察到的不良反應的發生率不能與另一個臨床研究觀察到的不良反應發生率直接比較，也可能不能反映臨床實踐中的實際發生率。
索凡替尼的安全性數據來自6項臨床研究，總計407 例晚期腫瘤患者接受推薦起始劑量為每次300 mg，每日1 次，連續服藥的用藥方案;其中129例患者來自一一項隨機雙盲安慰劑對照SANET-ep 研究。在407例患者中，140 (34.4％) 例患者因不良反應暫停治療，導致暫停治療的不良反應(22％)為蛋白尿(12.0％) 、高血壓(4.7％)血膽紅素升高(4.2％) 、腹痛(3.7％) 、出血(實驗室檢查異常除外) (3.7％) 、惡心嘔吐(2.7％) 、腹瀉(2.5％) 、外周水腫(2.0％) ; 118 (29.0％) 例患者因不良反應減量，導致減量的不良反應(≥2％)為蛋白尿(15.0％) 和高血壓(6.1％) ; 52(12.8％)例患者因不良反應永久停藥，導致永久停藥的不良反應(22％)為蛋白尿(3.2％)、血膽紅素升高(2.2％) 、出血(實驗室檢查異常除外) (2.2％) 和天門冬氨酸氨基轉移酶升高(2.0％) 。
最常見的(≥20％) 不良反應包括:蛋白尿(71.3％) 、高血壓(58.0％) 、血膽紅素升高(55.5％) 、腹瀉(44.0％) 、血白蛋白降低(42.0％) 、血甘油三酯升高(38.3％)、天門冬氨酸氨基轉移酶升高(36.6％) 、血促甲狀腺激素升高(29.0％) 、腹痛(26.5％) 、疲乏/乏力(26.3％) 、血尿酸升高(26.3％) 、丙氨酸氨基轉移酶升高(25.1％) 、出血(實驗室檢查異常除外) (24.8％) 、骨骼肌肉疼痛(24.8％) 、惡心/嘔吐(23.1％) 、潛血陽性(23.1％) 、外周水腫(23.1％) 、貧血(22.6％)、血鈣降低(21.1％) 、白細胞計數降低(21.1％) 和心電圖T波及ST-T改變(20.1％) 。
發生率≥2％的3級及以上不良反應包括:高血壓(29.5％) 、蛋白尿(15.2％)、血膽紅素升高(8.6％) 、貧血(6.9％) 、血尿酸升高(5.4％) 、血甘油三酯升高(4.7％)、天門冬氨酸氨基轉移酶升高(4.2％)、出血(實驗室檢查異常除外)(3.4％)、腹瀉(3.2％) 、血鉀降低(3.2％) 、丙氨酸氨基轉移酶升高(2.7％) 、白細胞計數降低(2.5％) 、血鈉降低(2.2％) 和血磷降低(2.0％)
發生率≥5％的所有級別不良反應或發生率>2％的3級及以上不良反應見表4。
重要不良反應
肝臟功能異常
在407例接受索凡替尼起始劑量為300mg的患者中，肝臟功能異常主要表現為血膽紅素升高、天門冬氨酸氨基轉移酶升高及丙氨酸氨基轉移酶升高，多為1~2級，見表4;≥3級事件的發生率為13.3％， 因肝臟功能異常而永久停藥的發生率為3.4％，因肝臟功能異常而暫停用藥的發生率為5.9％，因肝臟功能異常而減量用藥的發生率為2.9％。有1例(0.2％)因肝損傷死亡。
出血
在407例接受索凡替尼起始劑量為300 mg的患者中，出血主要表現為血尿、牙齦出血及便血，多為1~2級，見表4; ≥3級事件的發生率為3.4％， 主要為消化道出血(1.5％)和腦出血(0.5％) ;因出血而永久停藥的發生率為2.2％， 因出血而暫停用藥的發生率為3.9％，因出血而減量用藥的發生率為2.0％。有2例(0.5％) 患者因出血死亡，分別為大腦出血和彌漫性血管內凝血(各1例)。
高血壓
在407例接受索凡替尼起始劑量為300 mg的患者中，高血壓多為1~2級，常在服藥后2周出現，見表4;≥3級事件的發生率為29.5％，有1例(0.2％)高血壓急癥，因高血壓而永久停藥的發生率為1.0％，因高血壓而暫停用藥的發生率為4.7％，因高血壓而減量用藥的發生率為6.1％。
蛋白尿
在407例接受索凡替尼起始劑量為300 mg的患者中，蛋白尿多為1~2級，常在服藥后4周出現，見表4;≥3級事件的發生率為15.2％，因蛋白尿而永久停藥的發生率為3.2％， 因蛋白尿而暫停用藥的發生率為12.0％， 因蛋白尿而減量用藥的發生率為15.0％。

肝臟功能異常
臨床研究中觀察到本品可能引起血膽紅素升高、轉氨酶升高及肝臟功能異常，并有肝損傷死亡病例。(見 [不良反應] )
在本品用藥前需檢測肝功能(轉氨酶和膽紅素)，治療的前兩個月建議每兩周監測肝功能，之后每月或根據臨床需要監測肝功能。當患者在用藥期間出現轉氨酶升高或膽紅素升高或其它肝損傷的臨床表現時，應及時暫停、減量或停用本品，積極實施保肝處理并提高肝功能監測頻率至每周一次或兩次， 直至轉氨酶和/或膽紅素恢復到S1級或用藥前水平(見[用法用量] )。
因本品尚無肝功能不全患者的臨床數據，輕中度肝功能不全患者須在醫生指導下慎用本品并嚴密監測肝功能，重度肝功能不全患者禁用。
出血
臨床研究中觀察到本品可導致出血或增加出血的風險，有出血導致死亡病例。(見[不良反應] )
服用本品的患者應關注用藥后的出血癥狀和體征，包括體表出血點、淤血，口腔牙齦等部位出血以及咯血等，將出血情況及變化及時報告醫生。
臨床醫生用藥時應密切關注患者出血風險，定期監測患者的血常規和凝血指標，尤其對在治療期間需服用抗血小板、抗凝、抗血栓及其他可能增加出血風險藥物的患者，需增加血小板及凝血指標的監測頻率。
一旦患者出現需要緊急醫學干預或>3級的出血，應立即停用本品并及時就醫。(見[用法用量] )
高血壓
臨床研究中觀察到本品可導致高血壓，有高血壓危象的病例報告。(見[不良反應] )
臨床研究中，血壓經過標準抗血壓治療通?？傻玫搅己玫目刂?。3級的高血壓經過積極降血壓處理或劑量調整后可恢復至≤1級或用藥前水平。
在本品用藥前和用藥期間需將患者血壓控制至140/90mmHg以內;治療期間需常規監測血壓，有臨床癥狀時可增加d血壓測量頻率，對于劑量暫停或減量后血壓控制不佳者，建議就醫調整降壓藥物或停止本品治療，避免高血壓危象。
蛋白尿
臨床研究中觀察到本品可增加蛋白尿的風險。(見[不良反應])
臨床研究中，3級的蛋白尿經過劑量調整(見[用法用量] )及積極對癥處理可恢復至1級或用藥前水平。
本品用藥期間，患者需定期檢查尿常規，必要時進行24小時尿蛋白定量檢查。當本品用于腎功能不全患者時，應密切監測尿蛋白和腎功能。
腎功能損傷
臨床研究中觀察到本品可增加腎功能損傷(包括急性腎功能損傷、腎衰、腎病綜合征等)的風險，尚無5級事件的病例報告。(見[不良反應] )
在本品用藥前需檢測尿常規和腎功能(血肌酐和尿素氮V尿素)，治療期間需定期監測尿常規和腎功能。當患者在用藥期間出現血肌酐升高2倍以上或尿量減少時，應及時暫停、減量或停用本品。(見[用法用量] )
因本品尚無中重度腎功能不全患者的臨床數據，中重度腎功能不全患者應慎用本品。
動脈血栓/靜脈血栓
臨床研究中觀察到動脈血栓或靜脈血栓事件的個例報告，各有1例患者報告≥3級事件。
在本品治療期間，需嚴密關注有動靜脈血栓高風險因素(包括老齡、長期臥床、高血壓、糖尿病、心肌缺血及梗死、腦缺血及梗死等)的患者，一旦檢查發現動靜脈血栓或出現動/靜脈血栓或卒中癥狀需立即停用本品并即刻就醫。
可逆性后部腦病綜合征
臨床研究中觀察到可逆性后部腦病綜合征(PRES) 的單例病例報告。PRES的體征和癥狀包括癲癇發作、頭痛、精神狀態改變、視力障礙或皮質盲，伴隨或不伴隨高血壓。PRES的診斷通常需要腦部磁共振成像(MRI)證實。對于疑似PRES的患者，應停用本品，對其他醫學癥狀積極采取支持性醫學措施。
胃腸道穿孔
胃腸道穿孔是消化道惡性腫瘤患者重要的并發癥。在臨床研究中觀察到單例胃腸穿孔和腹膜炎的病例報告。
在本品治療期間，需嚴密關注存在胃腸道穿孔風險的患者，如疑似出現或已發生胃腸穿孔應立即停用本品，及時救治。突發的上腹部劇烈疼痛、呈持續性刀割樣、燒灼樣痛，并擴散到全腹等是消化道穿孔的常見癥狀，患者若出現上述癥狀，應立即停用本品并就醫。
對于存在未愈合的胃腸穿孔或消化道瘺的患者，須避免使用本品。
傷口愈合延遲
抗血管生成類藥品可能抑制或妨礙傷口愈合，臨床研究中觀察到單例傷口愈合延遲的病例報告，建議對治療期間需接受外科手術的患者暫停使用本品。在術后或創傷后，須經醫生判斷傷口完全愈合后方可恢復本品治療。
對駕駛和操縱機器的影響
目前尚無關于本品對駕駛或操縱機器的能力影響的研究。如果患者在本品治療期間出現影響其注意力和反應的癥狀，建議其在癥狀消除后再駕駛或操縱機器。

避孕
必須告知育齡婦女本品可能傷害胎兒。育齡婦女服用本品前需做妊娠檢查以排除妊娠。
育齡婦女需在治療期間和治療后1個月內確保有效避孕。
男性患者需在治療期間和治療后3個月內確保有效避孕。
妊娠
目前尚無本品對孕婦影響的臨床研究。根據其作用機制，當孕婦服用本品時，可能導致對胎兒的傷害。在大鼠發育毒性研究中，當母體暴露量低于臨床推薦劑量的人體暴露量時，觀察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期間禁止使用本品。
哺乳
目前尚不明確本品是否經人乳汁排泄。由于大多數藥物經乳汁排泄，故不能排除本品對哺乳嬰兒的風險。本品治療期間，必須停止哺乳。
生育力
目前尚無關于本品影響人類生育力的數據。動物研究的結果表明，索凡替尼可能會損害雄性或雌性生育力(見[藥理毒理] )。

索凡替尼單藥治療晚期非胰腺來源的神經內分泌瘤主要為一項隨機對照III期SANET-ep臨床研究，主要結果如下。
III期臨床研究(SANET-ep)
SANET-ep研究是在晚期( 手術無法切除局部進展或遠處轉移)的處于進展期的分化良好的非胰腺來源的神經內分泌瘤患者中評價索凡替尼療效和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III 期臨床研究?；颊甙凑?:1 比例以盲法原則分層隨機分配至索凡替尼治療組或安慰劑組，口服索凡替尼或安慰劑300 mg每日1次。隨機分層因素包括:神經內分泌瘤病理分級、既往是否使用仝身系統抗腫瘤治療.腫瘤原發灶部位。研究的主要療效評價終點為研究者評估的無進展生存期(PFS) [盲態獨立閱片委 員會(BIIRC)評估的PFS 為支持性分析】

，次要終點為客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、緩解持續時間/至緩解的時間(DoR/TTR) 、總生存期(OS)和安全性。
至2019年03月31日(數據截止日)，共198例患者按照2:1比例隨機入組研究(索凡替尼組129例，安慰劑組69例)，除安慰劑組1例患者隨機后尚未接受治療外,.其余患者均接受了索凡替尼或安慰劑300mg每日1次口服，連續服藥的單藥治療。
入組患者中位年齡為52.5歲(索凡替尼組vs安慰劑組: 52.0歲 vs 54.0歲)，其中>65歲的比例為13.6％ (10.9％ vs 18.8％) ;男性患者占54.5％ (56.6％ vs 50.7％) ;所有患者均為中國人。美國東部腫瘤協作組(ECOG)體力評分為1分的占40.4％(44.2％ vs 33.3％)，0分的占59.6％ (55.8％ vs 66.7％)。
NET中心病理分級為G2的患者占83.8％ (83.7％ vs 84.1％)，其余為G1患者16.2％ (16.3％ vs 15.9％) ;所有患者(100％) TNM分期為IV期;伴有肝轉移的患者占75.8％ (75.2％ vs 76.8％) ;既往接受過系統性抗腫瘤藥物治療的患者占67.2％(69.0％ vs 63.8％)。
索凡替尼和安慰劑的中位治療時間分別為217天和146天; PFS 中位隨訪時間分別為13.8個月[95％置信區間(CI) : 11.1, 16.7]和16.6個月(95％ CI: 9.2,-) 。
研究者評估的索凡替尼組的中位PFS較安慰劑組延長5.4 個月，顯著降低疾病進展/死亡風險67％。BIIRC 與研究者評估的結果一致。次要療效指標中ORR和DCR顯著優于安慰劑組。

藥理作用:
索凡替尼為血管內皮細胞生長因子受體(VEGFR)和成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)的小分子抑制劑，對VEGFR1/2/3 的半數抑制濃度(ICso) 分別為2nM、24nM、1nM，對bFGFR-1 的IC50為15nM。另外，索凡替尼對Fms (CSF-1R) 也具有體外抑制作用，IC50為4nM。細胞水平研究顯示索凡替尼對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖的抑制ICso 為16nM，抑制VEGF刺激的KDR磷酸化及下游信號通路。在人源腫瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼對腫瘤生長具有抑制作用。
毒理研究:
遺傳毒性
索凡替尼細菌回復突變試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性
大鼠生育力和早期胚胎發育毒性試驗中，經口給予索凡替尼5、15、 45mg/kg (雄性)和3、10、30mg/kg (雌性)，給藥劑量為30mgkg ( 以體表面積計，相當于人體推薦劑量300mg/天的1倍)時，可見干擾雌鼠生殖功能及胚胎形成，并對雌性大鼠子宮造成損害;給藥劑量為45mg/kg (以體表面積計，相當于人體推薦劑量300mg/天的1.5倍)時，可致雄鼠體重及攝食量降低，但對親代雄鼠生殖系統及生殖功能未見干擾或毒性作用。雄、雌鼠給藥劑量分別為45mg/kg、10 mg/kg (以體表面積計，相當于人體推薦劑量300mg/天的1.4倍、 0.3倍) 時，生育力及早期胚胎發育未見明顯不良影響。大鼠胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠大鼠經口給予索凡替尼3、5、15mg/kg,給藥劑量為5mg/kg(以藥物暴露量(AUC) 計，相當于人體推薦劑量300mg/天暴露量的0.17倍;以體表面積計，相當于人體推薦劑量300mg/天的0.16倍)時，可致胎鼠生長發育緩慢;給藥劑量為15mgkg (以AUC計，約等于人體推薦劑量300mg天的暴露量;以體表面積計，相當于人體推薦劑量300mg/天的0.5倍)時，可見母體毒性，表現為給藥期間及妊娠后期妊娠大鼠體重及體重增重下降;可見胚胎毒性，主要表現為干擾胚胎形成、胎鼠生長發育緩慢及畸形。給藥劑量為3 mg/kg(以AUC計，相當于人體推薦劑量300mg/天暴露量的0.02倍;以體表面積計， 相當于人體推薦劑量300mg/天的0.1倍)時，胚胎-胎仔發育未見明顯不良影響。
兔胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠兔經口給予索凡替尼12、24、48mg/kg， 給藥劑量為48mg/kg （以AUC計，相當于人體推薦劑量300mg/天暴露量的0.19倍;以體表面積計，相當于人體推劑量300mg/天的3倍）時，可見干擾胚胎形成、導致胎仔生長發育緩慢。給藥劑量為24mg/kg (以AUC計，相當于人體推薦劑量300mg/天暴露量的0.04倍;以體表面積計，相當于人體推劑量300mg/天的1.5倍)時，胚胎-胎仔發育未見.明顯不良反應。
致癌性
尚未進行索凡替尼的致癌性研究。

吸收:健康受試者單次口服300 mg索凡替尼，血漿藥物峰濃度(Cmax) 幾何均數為205ng/mL，從0時至無窮大(∞)時血漿藥物濃度_時間曲線下面積(AUCo.c)幾何均數為2667 h:ng/mL。 腫瘤患者單次口服300 mg索凡替尼后，Cmax 幾何均數為674 ng/mL, AUC幾何均數為4443 hng/mL。索凡替尼在腫瘤患者體內的暴露量高于健康志愿者。
在男性健康志愿者中進行的食物影響試驗表明，服用標準餐后對索凡替尼的吸收程度無影響，但會影響吸收速度，即血漿藥物濃度達峰時間(Tmax) 由2小時延長至4小時。.
腫瘤患者每天一次口服300 mg索凡替尼后，14天達到穩態，穩態血漿藥物濃度-時間曲線下面積(AUCSs, 0.24)約為首次服藥AUC (AUCo-24)的2倍。
分布:索凡替尼在人血漿中的蛋白結合率為96％。健康志愿者單次口服300mg索凡替尼后的消除相表觀分布容積(V/F)幾何均值為2785 L。
消除:索凡替尼在腫瘤患者和健康志愿者體內的消除半衰期(t1/2)相似，單次口服300 mg索凡替尼后的t1n均值均為17.1小時。
代謝: [l4C]標記索 凡替尼在健康志愿者體內的代謝研究顯示，血漿中索凡替尼相關物質主要為原形，占血漿中放射性總暴露量的40.2％， 未見暴露量> 10％的代謝物。索凡替尼在人體內的代謝途徑包括N-去甲基、吲哚環甲基羧酸化、單氧化、氧化后的葡萄糖醛酸結合或硫酸結合。
排泄: [4C]標記索凡替尼在健康志愿者中的物質平衡研究顯示，單次口服300 mg索凡替尼后264小時內92％ 的藥物從體內排出，主要經糞便以代謝物形式排泄(占劑量88％)，少量經尿液排出(占劑量4％)。

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