新山地明（環孢素軟膠囊） 25mg*50粒

器官移植如預防腎、肝、心、心肺聯合、肺或胰等同種異體移植的排斥反應，治療以前接受其它免疫劑患者的移植排斥反應。骨髓移植如預防骨髓移植后的排斥反應，預防或治療移植物抗宿主疾病。
自身免疫性疾病 ：
內源性葡萄膜炎 ：活動性、有失明危險的中部或后部非感染性葡萄膜炎，使用常規治療無法控制或產生不可接受的副作用者 ；反復發生并累及視網膜有貝切特氏葡萄膜炎患者。
腎病綜合征 ：本藥可緩解和控制下列由腎小球疾病引起的腎病綜合征，諸如微小變化型腎病、局灶性節段性腎小球硬化癥或膜性腎小球腎炎。亦可維持由激素產生的緩解作用，從而撤出激素。
類風濕關節炎 ：可用于那些對傳統抗風濕藥不適用或無效的嚴重活動性類風濕性關節炎患者。
銀屑病 ：不宜采用傳統治療或該類治療無效的嚴重銀屑病。

新山地明與有腎毒性的藥物如氨基甙類、二性霉素B、環丙沙星、美法侖以及甲氧芐胺嘧啶等合用時，應嚴密監測腎功能。
新山地明可能增加洛伐他汀和秋水仙堿對肌肉的潛在副作用，從而引起肌痛和肌無力。
許多藥物可通過競爭抑制或誘導有關環孢素代謝和排泄方面的肝酶，特別是細胞色素P450，從而提高或降低血漿或全血的環孢素濃度。
已知提高環孢素血濃度的藥物有酮康唑、紅霉素和交沙霉素等某些大環內酯類抗生素、強力霉素、口服避孕藥、丙苯酮以及包括硫氮酮、尼卡地平和維拉帕米在內的某些鈣通道阻滯劑。
已知可降低環孢素血濃度的藥物有 ：巴比妥酸鹽、酰胺咪嗪、苯妥英、安乃近、利福平、新青霉素III以及磺胺二甲嘧啶靜脈注射劑(非口服劑)和甲氧芐氨嘧啶。若必須與上述藥物合用，則應嚴密監測環孢素的血濃度，并對新山地明的劑量作適當調整。
因硝苯吡啶可引起齒齦增生，故在應用新山地明期間，發生齒齦增生的患者應避免使用硝苯吡啶。
本藥還可降低強的松龍的清除率，但是，高劑量的6α-甲強的松龍則可提高環孢素的血濃度。

全日用量必須分2次給予。山地明靜脈輸注濃縮液的推薦劑量為口服劑量的1/3左右。
靜脈給藥只用于無法口服的患者，濃縮液須用生理鹽水或5％葡萄糖以1:20-1:100之比例稀釋后，緩慢靜脈滴注2-6小時，稀釋液若未曾使用，48小時后應丟棄。靜脈輸注濃縮液必須使用玻璃容器，只有當塑料瓶符合歐州藥典\"塑料盛血容器\"的規定時，才可使用。濃縮液中的聚氧乙烯蓖麻油可使聚氯乙烯中的鄰苯二甲酸鹽溶出，容器和蓋子應避免硅油和油脂物質。
當打開膠囊包裝的外殼時，可聞到一種特殊的氣味，這是正常的，膠囊應整粒吞服。
口服液可用軟飲料稀釋(勿用葡萄柚汁稀釋，因為它可能干擾P450依賴的酶系)后，立即飲用。口服液限于開瓶后2個月內使用。由于口服液含有天然油性成分，在低溫下有凝固傾向，故本品應貯存在15-30°C，溫度低于20°C時，可呈膠凍樣，也可見少量絮狀物或沉淀。但這并不影響本品的藥效和安全性。

新山地明與劑量的線性關系較好，并具有較一致的吸收圖像，受進食和晝夜節律的影響較山地明小，其谷濃度與AUC的相關性極好。所以，新山地明的服藥時間不必將用餐考慮在內。此外，在用藥的全天以及采用維持量的每一天，新山地明可產生更為勻一的AUC。本藥軟膠囊和口服液的生物效價相同。
現有的資料顯示以1:1由山地明轉換為新山地明后，患者前后的環孢素全血谷濃度相似，谷濃度仍維持在希望的治療濃度范圍內。與山地明的其它口服劑型相比，新山地明吸收更迅速，平均達峰時間提早1小時，平均峰濃度提高59％，平均生物利用度提高29％。
大部分環孢素分布于血液外，血漿含33-47％，淋巴細胞含4-9％，粒細胞含5-12％，紅細胞含41-58％。在血漿中，約90％的藥物與血漿蛋白結合，其中大部分為脂蛋白。
環孢素廣泛地轉化為約15種代謝產物，但無單一的主要代謝途徑。大部分代謝物經膽道排除，口服劑量的6％經尿液排出，僅0.1％以原型經尿液排出。其終末半衰期可因測試方法及對象不同而有很大的差異，可由6.3小時(健康志愿者)至20.4小時(嚴重肝病患者)。