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        肺動脈高壓能服用全可利嗎

          肺高壓對人體的危害是很大的,所以就只有盡快的進行治療。現(xiàn)在醫(yī)學的發(fā)展是非常快的,治療的藥物也是有的,那么,肺動脈高壓能服用全可利嗎?這是很多的患者都非常關注的問題,對此就看以下的介紹吧。
         
          全可利適用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)的患者,以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分級II級-IV級的特發(fā)性或遺傳性PAH(60%)、與結(jié)締組織病相關的PAH(21%)及與左向右分流先天性心臟病相關的PAH(18%)患者。
         
          全可利不良反應:在20項安慰劑對照研究中,患者因各種適應癥應用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療(每日劑量100 mg – 2000mg),1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。最常見的藥物不良反應(波生坦治療組發(fā)生率超過1%,且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5%)包括頭痛(11.5% 和9.8%)、水腫/體液潴留(13.2% 和10.9%)、肝功能檢查異常(10.9% 和4.6%)和貧血/血紅蛋白減少(9.9% 和4.9%)。
         
          波生坦治療與劑量依賴的肝轉(zhuǎn)氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關(見[注意事項])。
         
          按照發(fā)生頻率對20項安慰劑對照波生坦研究中的不良反應 /非預期作用進行排列:十分常見(≥ 1/10);常見(≥ 1/100至 < 1/10);偶見(≥1/1,000 至< 1/100);罕見 (≥ 1/10,000至 < 1/1,000); 十分罕見(< 1/10,000)。上市后經(jīng)驗用斜體字書寫,頻率分類基于20項安慰劑對照研究中波生坦治療組的不良事件報告率。
         
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