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        芙仕得(氟維司群)作用好嗎

          芙仕得氟維司群)作用好嗎?目前多數(shù)學(xué)者不主張對可治愈的乳腺癌行單純放射治療,放射治療多用于綜合治療,包括根治術(shù)之前或后作輔助治療,晚期乳腺癌的姑息性治療。而且,乳腺癌治療是離不開藥物的。處方藥芙仕得(氟維司群)是治療乳腺癌的藥物。那么,芙仕得(氟維司群)能在哪里購買到?
         
          芙仕得(氟維司群)作用好嗎?處方藥芙仕得(氟維司群)可用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復(fù)發(fā)的,或是在抗雌激素治療中進展的絕經(jīng)后(包括自然絕經(jīng)和人工絕經(jīng))雌激素受體陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
         
          維司群治療絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的療效及安全性:
         
          目的:氟維司群是一種雌激素受體(estrogen receptor,ER)拮抗劑,該藥對既往經(jīng)內(nèi)分泌治療后進展的轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)仍有較好療效.本研究觀察氟維司群對他莫昔芬(TAM)治療后進展的絕經(jīng)后MBC患者的療效及安全性.
         
          方法:氟維司群250 mg,肌肉注射,每月1次,直至腫瘤進展.主要研究終點為至疾病進展時間(TTP),次要終點為客觀有效率(ORR),緩解期(DoR)及臨床獲益率(CBR).
         
          結(jié)果:本組21例患者中位TTP為4個月,ORR為19.0%,CBR為33.3%,其中部分緩解(PR)4例,疾病穩(wěn)定(SD)超過24周3例,有效患者的中位DoR為8個月,1年生存率為42.8%,2年生存率為23.8%,中位總生存時間(OS)為11個月.氟維司群的療效與患者ER狀態(tài)、術(shù)后無病生存期(DFS)及是否為初始治療等因素相關(guān):ER高表達者較ER低表達者更易從氟維司群治療中獲益(CBR分別為100%和17.6%,P=0.002),DFS超過2年者的CBR明顯較DFS小于2年者高(分別為46.7%和0,P=0.040),氟維司群為MBC初始治療者的CBR較非初始治療者明顯增高(分別為80.0%和18.8%,P=0.01).有肺轉(zhuǎn)移者氟維司群的療效較無轉(zhuǎn)移者好(CBR分別為55.6%和16.7%,P=0.061).全組不良反應(yīng)較輕微,主要表現(xiàn)為乏力、潮熱、關(guān)節(jié)疼痛、皮疹及食欲減退等.在接受氟維司群長時間(8~16個月)治療的MBC患者中有4例(28.5%)出現(xiàn)上肢麻木等外周神經(jīng)癥狀,且進行性加重.
         
          結(jié)論:氟維司群250 mg是治療TAM失敗后的絕經(jīng)后MBC患者的有效內(nèi)分泌治療藥物,且耐受性較好.(參考來源:王佳玉,袁芃,馬飛,樊英,張頻,李青,徐兵河。《維司群治療絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的療效及安全性》。《中國癌癥雜志》。2011, 21(6))
         
          芙仕得(氟維司群)的用法用量:成年女性(包括老年婦女):推薦劑量為每月給藥一次,一次250mg。尚缺乏更高劑量下中國患者使用的安全有效性信息。兒童及青少年:因尚未確定本品在兒童及青少年中的安全性和有效性,故不推薦在該年齡層中使用本品。腎功能損害的患者:對于輕度至中度腎功能損害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),無需調(diào)整劑量。未在嚴重腎功能損害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中評價本品的安全性和有效性,因此建議這些患者慎用。肝功能損害的患者:對于輕度至中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。但由于在這些患者中氟維司群的暴露可能增加,故應(yīng)慎用本品。沒有本品對于重度肝功能損害患者的研究資料。使用方法:臀部緩慢肌注。
         
          芙仕得(氟維司群)能在哪里購買到?網(wǎng)上藥店無法銷售RX,買處方藥康德樂大藥房合規(guī)。歡迎致電康德樂藥房咨詢熱線:400-168-0606咨詢。
         
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          腫瘤科組藥師溫馨提醒:芙仕得(氟維司群)的副作用是不嚴重的,是治療乳腺癌的好藥,患者朋友們可以放心服用,若您需要,是可以到康德樂大藥房購買的。

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