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        達希納的推薦劑量是多少

          達希納的推薦劑量是多少?達希納(尼洛替尼膠囊)自2007年至今已經在全球60多個國家上市,它對那些產生伊馬替尼(格列衛)耐藥或者不能耐受的慢性粒細胞白血病(CML)的治療作用不錯。
         
          達希納的推薦劑量是多少?達希納的推薦劑量為每日2次,每次400mg,間隔約12小時,飯前至少1小時之前或飯后至少2小時之后服用。 只要患者持續受益,本品治療應持續進行。膠囊應用水完整吞服,不應咀嚼或吮吸,不應打開膠囊。手接觸膠囊后應立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞),也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發生皮膚接觸,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉,用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出,應該用手套和可棄去的濕毛巾擦去,置于密封的容器中正確丟棄。
         
          達希納用于對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
         
          探討尼洛替尼(達希納)治療慢性粒細胞白血病的臨床效果及安全性.完全血液學緩解率為慢性期為93.75%,加速期為66.67%,急變期為37.50%;完全遺傳學緩解率分別為58.06%,33.33%,25.00%;邵分遺傳學緩解率分別為80.66%,66.67%,37.50%.血液學不良反應中Ⅲ級血小板減少9例,粒細胞減少和貧血各6例,程度輕微,無Ⅲ級及以上貧血發生.在血液學不良反應中大多數可通過調整劑量或加用粒細胞集落刺激因子控制.治療過程中非血液學不良反應的發生率較高,如惡心、嘔吐、頭痛等,程度較為輕微,患者可耐受,不影響后期治療.尼洛替尼(達希納)治療慢性粒細胞白血病療效顯著,無明顯不良反應.(參考來源:江文華,解敏君,唐小萬,王嫻婷,陳莉莉。《尼洛替尼治療慢性粒細胞白血病42例》。《中國藥業》2013, 22(9))
         
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          腫瘤科藥師溫馨提醒:2009年11月20-22日,諾華公司先后在廣州、上海和北京舉辦了達希納上市會。目前,達希納的慈善贈藥項目已經在我國全面啟動。作為“格列衛”的升級版,達希納很有可能像“格列衛”一樣,成為拯救數以萬計CML患者的重磅藥物。

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