達比加群酯的商品名稱為泰畢全，主要用于成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞的患者，那么達比加群酯的藥理作用是什么呢?有什么治療效果呢?百濟藥師問您做詳細的講述。
絕大多數房顫繼發于器質性心臟病,常見于風濕性心臟病、冠心病、高血壓性心臟病、甲狀腺功能亢進、縮窄性心包炎、心肌病、感染性心內膜炎以及慢性肺源性心臟病等。房顫也可見于正常人,可在情緒激動、手術后、運動或急性酒精中毒時發生。心臟與肺部疾病患者發生急性缺氧、高碳酸血癥、代謝或血流動力學混亂時亦可出現房顫。部分發生在無器質性心肺病史的患者,稱為孤立性房顫。老年房顫患者中部分是病態竇房結綜合征的心動過速期表現。
凝血酶是細胞外胰島素樣絲氨酸蛋白酶，在凝血過程中具有重要作用，一方面，其能使纖維蛋白原裂解成為纖維蛋白，后者參與構成不溶性血栓基質;另一方面，其能誘導血小板活化和聚集，進而引發一系列次級凝血級聯反應。達比加群酯為前藥，在體內轉化為有活性的達比加群，后者通過直接抑制凝血酶而發揮抗凝血效應。體外，達比加群能有效抑制人凝血酶活性[半數抑制濃度(ICs0)為9.3nmol/L]，其對凝血酶的選擇性[抑制常數(kl)為(4.5±0.2)nmol/L]高于凝血因子Xa[Ki為(3760±20)nmol/L]、胰蛋白酶[Kl為(50.3±0.3)nmol/L]、纖維蛋白溶酶[K『為(1695±5O)nmol/L]和激活蛋白C[為(20930±1O)nmol/L]等。
小鼠靜脈血栓形成模型試驗嘲顯示，達比加群酯抑制血栓形成作用呈劑量和時間依賴性。小鼠麻醉前30分鐘服用達比加群酯，能獲得最大的抑制血栓形成效應。試驗還提示，達比加群酯低劑量組麻醉前2小時給藥，也能抑制血栓形成;而高劑量組，即使麻醉前3小時給藥仍能顯著抑制血栓形成。達比加群酯口服對活化部分凝血活酶時間(aPTT)作用呈劑量和時間依賴性，這種依賴性高劑量組表現尤為明顯，劑量越高、給藥時間距離麻醉時間越短、aPTT越長。
在這里，百濟藥師鄭重提醒您，服用達比加群酯需要在醫生指導下用藥，如果您在用藥過程中任何不適，都需要與您的主治醫生聯系，用藥過程中不可擅自加量或者減少藥量，如果您在治療過程中有任何疑問，都可撥打百濟健康熱線400-168-0606，百濟藥師為您真誠服務!
