泰畢全預(yù)防血栓的用法用量復(fù)雜嗎

　　泰畢全預(yù)防血栓的用法用量復(fù)雜嗎？影響血栓形成的因素有很多，有些血栓的因素是避免不了，一直存在的，比如心肌梗死引起的血栓。此外因?yàn)檠ǖ男纬傻脑虿皇呛苋菀渍页鰜恚绕涫菍?duì)于一些容易血栓復(fù)發(fā)的病人。

 

　　泰畢全預(yù)防血栓的用法用量復(fù)雜嗎？

 

　　泰畢全的用法和用量介紹如下：用水送服，餐食或餐后服用均可。請(qǐng)勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg，即每次1粒150mg的膠囊，每日兩次，應(yīng)維持終生治療。

 

　　泰畢全的適應(yīng)癥有哪些呢？

 

　　泰畢全預(yù)防存在以下一個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或全身性栓塞左心室射血分?jǐn)?shù)<40%伴有癥狀的心力衰竭，紐約心臟病協(xié)會(huì)（NYHA）心功能分級(jí)>=2級(jí)年齡>=75歲年齡>=65歲，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血壓。

 

　　泰畢全的臨床研究：2004年11月一2006年3月，在歐洲、澳洲和南非105個(gè)研究中心進(jìn)行的隨機(jī)雙盲RE.MODEL研究，2076例行單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者隨機(jī)分入達(dá)比加群酯各劑量組[150mg組(一日1次口服150mg)、220mg組(一日1次口服220mg)]或依諾肝素組(一日1次皮下注射40mg)。達(dá)比加群酯各劑量組于術(shù)后1-4小時(shí)開始服藥，依諾肝素組于術(shù)前一日晚間開始用藥，療程均為6-10日，隨訪期為3個(gè)月。主要療效評(píng)價(jià)終點(diǎn)為總VTE(包括血管造影和癥狀性VTE)發(fā)生率及死亡率的復(fù)合終點(diǎn)，安全性評(píng)價(jià)終點(diǎn)為出血事件發(fā)生率。研究最終對(duì)1541例患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行了有效性分析，結(jié)果表明：達(dá)比加群酯療效與依諾肝素?zé)o顯著差異，150mg組、220mg組和依諾肝素組達(dá)到主要療效評(píng)價(jià)終點(diǎn)的患者比例分別為40.5％(213例，526例)、36.4％(183例／503例)和37.7％(193例／512例)，其中220mg組稍低于其他兩組；在預(yù)防癥狀性深靜脈血栓形成方面，達(dá)比加群酯150mg組和220mg組均優(yōu)于依諾肝素組，三組深靜脈血栓形成的發(fā)生率分別為0.4％(3例／696例)、0.1％(1例，675例)和1.2％(8例，685例)。安全性方面，達(dá)比加群酯各組出血發(fā)生率與依諾肝素組相比無(wú)顯著差異，三組分別為1.3％(9例／703例)、1.5％(10例/679例)和1.3％(9例/694例)，三組均未出現(xiàn)因大出血死亡的病例。三組因不良反應(yīng)導(dǎo)致治療終止的發(fā)生率無(wú)顯著差異，分別為3_7％、3.7％和4.6％。提示在預(yù)防全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE發(fā)生方面，達(dá)比加群酯至少與依諾肝素療效同等、安全性類似。

 

　　泰畢全的用法用量的介紹就是這些。大家注意不要濫用藥物，不僅是藥物的浪費(fèi)，更重要的是會(huì)導(dǎo)致一些不好的影響。如果您對(duì)泰畢全有任何疑惑，可以咨詢我們，康德樂藥店的全國(guó)免費(fèi)服務(wù)熱線：400-168-0606。