導讀：拜阿司匹靈的藥理作用是什么？拜阿司匹靈藥理作用：乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙酰化，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成。
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拜阿司匹靈的藥理作用是什么？
拜阿司匹靈藥理作用：乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙酰化，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成，對TXA2誘導的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用 ；對ADP或腎上腺素誘導的II相聚集也有阻抑作用 ；并可抑制低濃度膠原、疑血酶、抗原抗體復合物、某些病毒和細菌所致的血小板聚集和釋放反應及自發(fā)性聚集，由此預防血栓的形成。高濃度時，乙酰水楊酸也能抑制血管壁中PG合成酶，減少前列環(huán)素（PGI2） 的合成，而PGI2是TXA2的生理對抗菌素劑，它的合成減少可能促成血栓形成。
拜阿司匹靈藥代動力學：阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收，3.5小時左右血藥濃度達峰值，吸收后迅速被水解為水楊酸，因此乙酰水楊酸血濼濃度低，血漿半衰期為0.38小時，平均駐留時間為3.9小時，水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織，也可進入關節(jié)腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高，可達80-90%，水楊酸經(jīng)肝臟代謝，代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。
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