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        潘妥洛克的藥代動力學是什么呢

          潘妥洛克是一種治療十二指腸潰瘍的處方藥,由于十二指腸潰瘍是一種比較常見的疾病,所以,很多朋友可能會忽略這種疾病對于人體的損傷,應該引起重視哦。那么,潘妥洛克的藥代動力學是什么呢?康德樂大藥房專注處方藥,康德樂執業藥師為您解答:
         
          潘妥洛克的藥代動力學是什么呢?
         
          潘妥洛克的藥代動力學:即使單次口服本品40mg,泮托拉唑會被迅速吸收并達最大血藥濃度。平均2.5小時達到峰值濃度2-3μg/ml,多次給藥仍可維持此濃度。其表現分布容積為0.15L/kg,清除率為0.1L/h/kg,清除半衰期(tl/2)約為1小時。少數病人有清除延遲現象。由于泮托拉唑特異性激活壁細胞,清除半衰期與作用時間(抑制酸分泌)無關。單次或多次給藥,藥代動力學一致。
         
          在劑量范圍為10-80mg,口服或靜脈注射泮托拉唑的血漿動力學均呈線性。泮托啦唑血漿蛋白結合率為98%。該藥幾乎均在肝內代謝。其大部分(約80%)由腎臟排出,其余從糞便中排出。血漿和尿中的主要代謝物為去甲基泮托拉唑,并與硫酸酯相連。主要代謝物的半衰期(約1.5小時)不超過泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片劑的絕對生物利用度為77%。
         
          同服的食物對AUC,最大血藥濃度和生物利用度沒有影響。同服的食物只能使延遲期延長。患者的藥代動力學特征,腎功能不全(包括腎透析)的患者使用泮托拉唑不需減量。同健康人群一樣,患者的泮托拉唑半衰期很短。只有極少量的泮托拉唑被透析。盡管主要代謝物有中度延遲的半衰期(2-3小時),排泄仍然很快,不會發生蓄積。肝昏迷的患者(Child分級A和B),半衰期延長至7-9小時,AUC系數增加5-7,最大血藥濃度與健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者與青年組對照,AUC和Cmax輕微升高,但無臨床意義。
         
          溫馨提醒:十二指腸潰瘍是一種比較常見的消化科疾病,一旦發現,應該及時處理哦。如果你對潘妥洛克還需要有其他的了解,可撥打網上藥店全國咨詢電話:400-168-0606進行咨詢。

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