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        利魯唑片怎么樣

          導讀:利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥,通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用。

          利魯唑片怎么樣?漸漸的的變成一個冰凍的人是個痛苦的過程,就是醫(yī)學上說的肌萎縮側(cè)索硬化癥,還是應(yīng)該在發(fā)現(xiàn)的第一時間進行治療,有的患者在使用利魯唑片,卻擔心效果的問題,不妨看看下面的介紹。
         
          利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥,使用方法是口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應(yīng)。如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
         
          雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
         
          利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的Cu/ZnSOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗?zāi)P停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥,藥液濃度為100mg/L,小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。
         
          肌萎縮側(cè)索硬化癥所發(fā)生的病因,現(xiàn)在都不太明確,20%的病例是遺傳或者基因缺陷有關(guān)系的,有一部分也是跟環(huán)境有一定的關(guān)系,同時我們對于這種病情不能夠忽視,因為肌肉萎縮疾病會影響到患者的行動能力,導致患者運動神經(jīng)受到嚴重的損傷,那么患者的日常生活不能夠自理,這個時候很多患者就會出現(xiàn)心理的波動,不認真配合醫(yī)生的治療,所以了解相關(guān)的病因,采取積極的治療手段,是非常重要的。
         
          肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因有很多,根據(jù)醫(yī)生研究表明,病毒入侵到患者的運動神經(jīng)元,也可能導致患者類似于小兒麻痹癥病毒入侵的結(jié)果,從而導致患者出現(xiàn)肌萎縮的癥狀。
         
          肌萎縮側(cè)索硬化癥,也跟遺傳是具有一定關(guān)系的,而這類病情發(fā)病的主要情況,是占到運動神經(jīng)元患者的5%到10%左右,遺傳因素也是非常重要的,如果家族中有人患有這類疾病,那么就一定要做好預(yù)防的措施。
         
          這類疾病出現(xiàn)的原因也跟患者自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了異常所導致的閉經(jīng),由于不明因子的激活人體免疫反應(yīng)失去了對運動神經(jīng)元的對抗,造成運動神經(jīng)元的死亡,都是神經(jīng)營養(yǎng)或整長激素的缺乏,也可以導致患者出現(xiàn)神經(jīng)元出現(xiàn)異常的狀況。
         
          利魯唑片的效果肯定是存在個體的差異性的,一般建議人們按照正確的方法來使用利魯唑片,在使用利魯唑片期間應(yīng)該做好一些注意事項,但是還是不要出現(xiàn)過量使用的情況。

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