肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種非常嚴(yán)重的疾病。其病因至今不明。可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等。久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷，對(duì)機(jī)體的傷害非常的大。不管什么原因，這個(gè)疾病都是需要治療的。那么，肌萎縮側(cè)索硬化癥可以吃萬(wàn)全嗎？
萬(wàn)全力太用于肌萎縮側(cè)索硬化癥，萬(wàn)全力太的成分是利魯唑，雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。
在服用上萬(wàn)全是口服藥，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。餐前或餐后2小時(shí)服用，以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
服用萬(wàn)全，可能發(fā)生白細(xì)胞（具有重要的抗感染作用）計(jì)數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象（體溫升高），須立即與醫(yī)生聯(lián)系。
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