肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因比較復(fù)雜，遺傳和環(huán)境因素都可能導(dǎo)致肌萎縮側(cè)索硬化癥，這種病主要是神經(jīng)系統(tǒng)的原因，早期的時候癥狀比較輕微，但是一旦確診就應(yīng)該及時治療，避免病情惡化。萬全力太是一種西藥，那么，萬全力太這個藥作用是什么？
萬全力太主要成份為利魯唑，其化學(xué)名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色片。用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。
萬全力太口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計劃服用下1片。 餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。
2.自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損。
3.神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。
早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。
依臨床癥狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
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