萬(wàn)艾可口服用藥后吸收效果好不好?治療陰莖勃起功能障礙疾病患者可以選擇藥物治療，比如萬(wàn)艾可等，該藥物是一種口服藥物，患者在用藥后一般是比較關(guān)心藥物的用藥效果的，可見患者急切希望治愈疾病的心情。
萬(wàn)艾可口服用藥后吸收效果好不好?
西地那非口服后吸收迅速，生物利用度約40。其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細(xì)胞色素P450同功酶3A4途徑)，生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那非近似，細(xì)胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強(qiáng)效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細(xì)胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約4小時(shí)。空腹?fàn)顟B(tài)給予25～100mg時(shí)，約1小時(shí)內(nèi)達(dá)血漿濃度(Cmax)127～560ng/ml。西地那非或它的主要代謝產(chǎn)物N-去甲基代謝產(chǎn)物(N-desmethyl)對(duì)PDE5選擇性強(qiáng)度約為50，蛋白結(jié)合率為96。在總西地那非血漿濃度時(shí)，游離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥后，西地那非主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便中排泄(約為口服劑量的80)，一小部分從尿中排泄(約為口服劑量的13)。
特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)：老年人：健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低，游離血藥濃度比年青健康志愿者(18-45歲)約高40。腎功能不全：有輕度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)腎損害的志愿受試者單劑口服西地那非50mg的藥代動(dòng)力學(xué)沒有改變。重度腎損害(肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受試者，西地那非的清除率降低，與無(wú)腎臟受損的同年齡組志愿者相比，藥時(shí)曲線下面積(AUC)和Cmax幾乎加倍。肝功能不全：肝硬變(Child-Pugh分級(jí)A級(jí)和B級(jí))志愿受試者的西地那非清除率降低，與同年齡組無(wú)肝損害的志愿者相比，AUC和Cmax分別增高84和47。因此，年齡65歲以上、肝功能損害、重度腎功能損害會(huì)導(dǎo)致血漿西地那非水平升高。這類患者的起始劑量以25mg為宜。
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