思瑞康主要成分是富馬酸喹硫平，這是種不典型抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質受體有相互作用。精神疾病有一定的治療難度，藥物選擇要慎重。思瑞康作為抗精神病藥物，無致畸作用，無明顯副作用，不良反應少。接下來為您詳細介紹！
在腦中，喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組胺H1受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能α2，受體親和力低，但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。
喹硫平短期對照試驗中所報告的最常見和最顯著的不良事件為：困倦（17.5%），頭暈（10%），便秘（9%），體位性低血壓（7%），口干（7%），以及肝酶異常（6%）。
與其它具有α1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，喹硫平片可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心悸，某些病人會有暈厥；這些事件易發(fā)生于開始的劑量增加期。偶有報道服用喹硫平片的病人出現(xiàn)癲癇，但其發(fā)生率并不高于安慰劑組。
與其它抗精神病藥物一樣，用喹硫平片治療的病人罕見有神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。服用喹硫平片會伴有白細胞計數(shù)改變，在臨床對照試驗中所報告的發(fā)生率為1.6%。偶爾有嗜酸性粒細胞增加的報道。
在服用喹硫平片的某些病人曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清轉氨酶（ALT，AST）或ψ－GT水平增高。這種增高通常在繼續(xù)喹硫平片治療過程中恢復。在喹硫平片治療過程中曾觀察到有非空腹狀態(tài)下血清甘油三酯和總膽固醇水平輕微升高現(xiàn)象。
喹硫平片治療可伴有輕微的與劑量有關的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4。幾乎所有的病人在停用喹硫平后其對總T4和游離T4的影響可以恢復。
溫馨提示：為實現(xiàn)早日康復，建議您按時按量用藥，“思瑞康”應每日兩次給藥，飯前飯后均可。如果您還有其它用藥問題，可以聯(lián)系我們的在線醫(yī)師或撥打百濟健康商城免費服務熱線電話：400-168-0606詳細咨詢！
