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        雙氯芬酸鈉栓用藥相應(yīng)的藥理作用是什么

          導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉栓藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。

          藥物的使用是有很多藥物信息需要大家了解清楚的,只有全面了解清楚相關(guān)的藥物信息我們才能夠做到正確的使用藥物,因此建議大家事先了解清楚,下面我們就一起來了解一下雙氯芬酸鈉栓用藥相應(yīng)的藥理作用是什么?
         
          雙氯芬酸鈉栓藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。
         
          雙氯芬酸鈉栓直腸給藥吸收快、完全。0.5——2小時可達峰值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節(jié)滑液中,用藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%——65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出,長期應(yīng)用無蓄積作用。
         
          有關(guān)于雙氯芬酸鈉栓的藥物信息就暫時為大家介紹到這里,希望廣大患者能夠依據(jù)自身的實際患病情況合理的進行藥物的使用,若是您對于上文關(guān)于雙氯芬酸鈉栓的介紹存在疑問,可以撥打熱線電話400-168-0606免費咨詢康德樂大藥房藥師。

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