藥物不是食物，需要服用的話一定要非常謹(jǐn)慎。在服用之前，要看清藥物的適應(yīng)癥，用法用量，不良反應(yīng)，副作用，禁忌等等。要有安全意識，這樣對自身的健康也有好處。那苦參素片的藥理和毒理作用是什么？
苦參素片藥代動力學(xué)是靜脈注射苦參素后，血藥濃度－時(shí)間曲線呈雙指數(shù)型，符合二房室模型。口服后效應(yīng)與濃度之間的關(guān)系符合S型Emax模型，為非劑量依賴性。苦參素片主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。
那苦參素片的藥理和毒理作用是什么？
苦參素片藥理作用：在四氯化碳模型，本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。
體外試驗(yàn)表明：苦參素片可抑制小鼠皮膚成纖維母細(xì)胞（NIH/3T3 細(xì)胞）增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的合成；可抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成，促進(jìn)其凋亡。在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預(yù)防和治療后，動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細(xì)胞外基質(zhì)（透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn)，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。毒理研究：大鼠連續(xù)24周給藥，劑量分別為48、120、300mg/kg，給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和尿素氮（BUN）數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細(xì)胞有點(diǎn)狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細(xì)支氣管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應(yīng)未恢復(fù)。
溫馨提示：乙肝患者要遠(yuǎn)離酒，因?yàn)榫凭饕扛闻K代謝，而當(dāng)肝細(xì)胞已經(jīng)受損，對酒精的代謝能力極低，除了增加肝臟負(fù)擔(dān)外，還容易造成肝功能惡化，得不償失。了解了乙肝注意事項(xiàng)，大家一定要慢慢的調(diào)理，不要放棄。希望乙肝患者采用積極、正確的方法進(jìn)行治療，日常生活中注意多加保養(yǎng)。您可以先咨詢我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話：400-168-0606。咨詢肝病科專科藥師。逾百位專科藥師為您提供全程安全用藥指導(dǎo)和疾病飲食護(hù)理信息。
