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        貝達(dá)藥業(yè)第二個(gè)1類(lèi)肺癌新藥「恩莎替尼」即將獲批

          剛剛!貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司的新藥「恩莎替尼」已經(jīng)進(jìn)入在審批(進(jìn)入 NMPA 進(jìn)行行政審批)狀態(tài),預(yù)計(jì)近期即將獲批。
         
          鹽酸恩莎替尼(X-396)是貝達(dá)藥業(yè)及其控股子公司 XcoveryHoldings, Inc. 共同開(kāi)發(fā)的一個(gè)重點(diǎn)產(chǎn)品。
         
        恩莎替尼
        恩莎替尼
         
          截圖來(lái)源:CDE官網(wǎng)
         
          此前,恩莎替尼申報(bào)上市已獲 NMPA 受理,適用于此前接受過(guò)克唑替尼治療后進(jìn)展的或者對(duì)克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。此后又被納入優(yōu)先審評(píng)審批,從報(bào)上市到獲批歷時(shí)近 2 年。
         
          恩莎替尼獲批后將成為貝達(dá)藥業(yè)第二款上市的 1 類(lèi)新藥,為公司業(yè)績(jī)帶來(lái)新的增長(zhǎng)動(dòng)力。
         
        恩莎替尼
        恩莎替尼
        恩莎替尼
         
          截圖來(lái)源:CDE官網(wǎng)
         
          除了恩莎替尼外,貝達(dá)藥業(yè)埃克替尼第三個(gè)適應(yīng)癥也報(bào)上市并擬納入優(yōu)先審評(píng)審批;還有其貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥也在今年 6 月份遞交上市審核。

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